Anoche muchos vecinos de Los Palacios y Villafranca quisieron mostrar su solidaridad con los enfermos de ELA y con sus familiares acercándose a la céntrica fuente de La Unión para verla teñida de verde. Una propuesta realizada por los familiares de estos enfermos y a la que se sumó el Ayuntamiento. El alcalde Juan Manuel Valle, acompañado por otros miembros del Gobierno municipal, reclamó a las diferentes instituciones más recursos para la investigación y más ayudas para el cuidado de estos enfermos.

Fue un acto sencillo pero emotivo que sirvió para recordar la enfermedad y la lucha constante que viven miles de personas contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, conocida también como la enfermedad silenciosa.

Pepi Peña, o Eva María Mayo, una de las personas más activas para dar a conocer a sus vecinos las consecuencias de esta enfermedad, dijo que en su caso cuando se la diagnosticaron a su marido, su vida cambió radicalmente, ya que tuvo que abandonar su trabajo para ocuparse al 100 por 100 de su marido, “necesitamos más recursos económicos y más apoyo moral, es una enfermedad degenerativa y por eso necesitamos que la ayuda a la dependencia sea absoluta y que llegue más rápida, en muchos casos, estos recursos llegan cuando ya desgraciadamente el enfermo ha fallecido”.

El alcalde Juan Manuel Valle, dijo que “hemos atendido la petición que estas familias hacían a través de las redes sociales y al final son muchos los vecinos los que han querido estar esta noche aquí arropándolos. Es una enfermedad muy desconocida y hay que ponerse en el lugar de los enfermos y de sus familiares. Estoy totalmente de acuerdo con Eva, cuando dice que el sistema de ayuda hay que mejorarlo, para que no se demore tanto la llegada de estos recursos”.

Para el alcalde “los gestos como el de esta noche, nos contagian la entereza de estos familiares, ya que es una enfermedad que no entiende ni de edad ni de circunstancias sociales, por eso mi agradecimiento a los familiares de estos enfermos que con campañas como ésta, nos empujan a tener más sensibilidad con los enfermos de ELA”,

Valle reclamó, a la industria farmacéutica “que invierta más en investigación para paliar los efectos de esta enfermedad y no se lleven la mayoría de los recursos a otras enfermedades en los que potencialmente se van a vender más medicamentos, porque recordemos que estas personas y sus familias pasan situaciones muy complicadas en sus vidas”

Actualmente, en Los Palacios y Villafranca hay seis personas diagnosticadas, tras el fallecimiento de dos enfermos en los últimos tres meses. De momento la localidad no cuenta con una asociación de enfermos y familiares de ELA, pero sí con el apoyo de la asociación local de discapacitados físicos Adifipa, que también estuvo presente en dicho acto.

Cada 21 de junio, se celebra el Día Mundial de la ELA. Una fecha cuyo objetivo es recordar la enfermedad y la lucha constante que viven miles de personas contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Una efemérides que pretende dar una mayor visibilidad de esta patología, conocida como la enfermedad silenciosa. La ELA, provoca una degeneración progresiva de todos los músculos del enfermo que termina en una parálisis total del cuerpo, a excepción de los ojos.